Rodzice Hani prowadzą batalię o życie córeczki. Pomożesz?
Pamiętacie malutką Hanię, która walczy z SMA typu 1? Wyścig z czasem trwa. Wielu dobrych ludzi wsparło zbiórkę dla niej. Do 20 kwietnia zebrano ponad 1 mln 363...
Hania ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie
Przedstawiamy Hanię. Malutka ma tylko 10 miesięcy, a już musi walczyć o życie. Jej rodzice znaleźli ratunek - innowacyjną terapię genową w Stanach, jednak...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Bydgoszczanin płynie na desce SUP do Berlina dla śmiertelnie chorej dziewczynki
Amelka Motenko ma 11-miesięcy i cierpi na śmiertelną chorobę: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niej jest kosztowna terapia genowa, na...
9 mln zł za życie dziecka. Trwa zbiórka na leczenie małej Celinki
7-miesięczna Celinka z Szubina walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóc może jej terapia genowa wyceniona na ponad 9 mln zł. Dotychczasowe wpłaty to około 1/7...
Drugiej szansy, by uratować Hanię już nie będzie, pomóżmy!
Hania to maleńka, cudowna dziewczynka. Ma 10 miesięcy i choruje na SMA typu pierwszego. Choroba ta odbiera jej sprawność. Jest jednak szansa na zdrowie i...
Maję dopadła nieuleczalna choroba i bardzo potrzebuje waszej pomocy
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1.
Najpopularniejsze
CENEO.PL Lumarko Stół Piknikowy Z Ławkami 90X90X58 Cm Impregnowana Sosna